24沈阳化工大学考研701有机化学考试大纲已发布！

　　一、参考书
　　[1]有机化学(第二版)，孔祥文主编，化学工业出版社。(ISBN:9787122322449)
　　[2]有机化学(第六版)，张文天津大学有机化学教研室郑艳王光伟主编，高等教育出版社。(ISBN:9787040521610)
　　[3]基础有机化学(第4版)，邢其教，表伟伟，徐瑞秋，裴坚编著，北京大学出版社。(ISBN:9787301272121)
　　二、考试内容
　　(1)绪论
　　1)了解有机化合物和有机化学的基本概念:
　　2)了解有机化合物的一般特点;
　　3)了解有机化合物的分类方法:常见为按碳架分类和按官能团分类;
　　4)了解分子结构和结构式;
　　5)了解共价键的形成、属性，共价键的断裂和有机反应:
　　6)了解均裂、异裂不同种分类方式及不同种类的反应类型;
　　7)了解有机化合物的一般研究方法及研究程序;
　　8)有机化合物分子结构和结构式、共价键;
　　9)有机反应的基本类型。
　　(2)烷烃
　　1)烷烃的通式和同分异构;
　　2)烷的概念;
　　3)烷命名;
　　4)烷烃的结构;
　　5)烷烃的物理性质;
　　6)烷烃的化学性质
　　7)烷烃和环烷烃的主要来源和制法
　　(3)不饱和烃
　　1)掌握碳碳双键的组成、碳碳三键的组成、开键的形成及其特性;
　　2)掌握烯烃和快烃的构造异构、烯烃的顺反异构:
　　3)掌握烯基和快基，掌握烯烃、炔烃、烯烃顺反异构体、烯快的命名;
　　4)了解烯烃和快烃的物理性质;
　　5)了解烯烃、快烃的聚合反应，重点掌握烯烃和炔烃的加氢，亲电加成反应及机理、自由基加成反应及机理、亲核加成反应、氧化反应烯好a-氢原子的反应、炔氢的活遗氢反应;
　　6)了解低级烯烃的工业来源、乙炔的工业生产，掌握烯烃的制法、快烃的制法;
　　7)掌握二烯烃的分类，掌握二烯烃的命名:
　　8)理解丙二烯、1，3-丁二烯的结构:
　　9)掌握T，T-共扼、，-共扼、超共辄效应;
　　10)了解共振论的基本概念，掌握书写极限结构式遵循的基本原则、共振论的应用;
　　11)理解1,4-加成的理论解释、周环反应的理论解释、聚合反应与合成橡胶掌握1，4-加成反应、电环化反应、双烯合成反应;
　　12)了解1,3-丁二烯的工业制法、2-甲基-1,3-丁二烯的工业制法;了解环戊二烯的工业来源和制法，掌握环戊二烯的化学性质。
　　(4)脂环烃
　　1)掌握环烷烃的同分异构体，环烷烃碳原子轨道的杂化状态及结构特点:
　　2)了解环烷烃基本物理性质;
　　3)掌握环烷烃基本化学性质:
　　4)理解环的大小与环的稳定性的关系;
　　5)掌握环己烷、取代环已烷的构象;
　　6)了解环脂环烃的来源和制法。
　　(5)芳烃
　　1)了解芳烃的构造异构，掌握芳烃的命名;
　　2)理解价键理论、分子轨道理论、共振论对苯分子结构的解释:
　　3)了解单环芳烃的物理性质:
　　4)掌握芳烃苯环上的亲电取代反应，芳环侧链上的卤化反应、加成、氧化反应:
　　5)掌握亲电取代反应机理;
　　6)了解芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制，理解苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释，掌握两类定位基、二元取代苯亲电取代的定位规则、亲电取代定位规则在有机合成上的应用;
　　7)了解芳烃的主要工业来源;
　　8)了解茶的结构、其它稠环芳烃，掌握茶的性质、荼环上二元亲电取代反应的定位规则;
　　9)掌握Hucke1规则、非苯芳烃、芳香性的判断;
　　10)了解富勒烯。
　　(6)对映异构
　　1)掌握异构体的分类;
　　2)掌握分子的手性、对映异构、对映体、对称因素:
　　3)了解旋光性、旋光仪和比旋光度;
　　4)掌握对映体和外消旋体的性质、构型表示法，掌握构型标记法:
　　5)掌握具有两个不同手性碳原子的对映异构、两个相同手性碳原子的对映异构;
　　6)了解第一个手性中心的产生、第二个手性中心的产生、手性合成;
　　7)了解外消旋体的拆分，理解旋光纯度;
　　8)掌握脂环化合物的顺反异构、脂环化合物的对映异构;
　　9)学握构象对映体和构象非对映体;
　　10)了解丙二烯型化合、连苯型化合物的对映异构:
　　11)了解对映异构在研究反应机理中的应用。
　　(7)卤代烃
　　1)掌握卤代烃的分类和系统命名法;
　　2)了解卤代烃的物理性质;
　　3)掌握亲核取代反应、消除反应，
　　与金属反应;
　　4)了解分子内亲核取代反应机理
　　邻基效应，重点掌握双分子亲核取代反应(SN2)机理、单分子亲核取代反应(SN1)机理;
　　5)掌握双分子消除反应(E2)机理、单分子消除反应(E1)机理;
　　6)掌握烷基结构、进攻试剂、溶剂、温度对取代和消除反应的影响;
　　7)坐握卤代烃各种制法;
　　8)掌握卤代烯烃分类、命名及化学性质，掌握双键和苯环位置对卤原子活性的影响;
　　9)掌握卤代芳烃的分类、命名及化学性质，掌握双键和苯环位置对卤原子活性的影响;
　　10)了解氮代烃的分类、制法、性质、用途。
　　(8)有机化合物的波谱分析
　　1)了解分子吸收光谱和分子结构:
　　2)理解分子的振动和红外光谱，掌握有机化合物基团的特征频率、典型化合物的红外光谐举例解析
　　3)理解核磁共振的产生，坐握化学位移、自旋偶合与自旋裂分、典型化合物的NMR谱图解析
　　(9)醇、酚和醚
　　1)掌握醇和酚的分类、构造异构，掌握醇和酚的命名;
　　2)了解醇和酚的结构;
　　3)掌握醇和酚的沸点、熔点、溶解度与分子结构的关系，掌握醇和酚的波谐性质;
　　4)掌握醇和酚的弱酸性、醚的生成、醋的生成、氧化反应、与FeC1;的显色反应:
　　5)掌握醇的弱碱性、与氢卤酸的反应、与卤化磷的反应、与亚硫疏氯的反应、脱水反应:
　　6)了解酚与甲醛缩和、酚与丙酮缩和,掌握酚的卤化、磺化,Friedel-CraftsKolbe-Schmitt、还原等反应;
　　7)握醇的各种制法;
　　8)握酚的各种制法;
　　9)掌握多元醇的性质和制法;
　　10)掌握醚结构和命名;
　　11)了解酵的物理性质:
　　12)掌握锡盐的生成、过氧化物的生成，掌握酸催化碳氧键断裂、碱催化碳氧键断裂;
　　13)掌握由醇脱水醚、Wi1liamson合成法制备醚、以及乙基醚的制取;
　　14)掌握环氧化物的性质和制备方法;
　　15)了解冠醚。
　　(10)醛、酮和醌
　　1)掌握醛、酮的普通命名法和系统命名法;
　　2)了解炭基化合物的熔沸点变化规律、与其他含氧官能团水溶性的比较、谐性质:
　　3)掌握醌、酮的亲核加成反应(包括教材中列出的各种亲核试剂)、整醛缩合反应历程。理解栽基的反应活性影响因素。掌握银镜反应、碘仿反应等实验现象;
　　4)了解一般的醛酮制备方法，重点坐握醇的氧化、炭基合成等制备方法:
　　5)了解a，B-不饱和醛酮的结构和性质特点，理解亲电、亲核反应历程;
　　6)握简单醌类化合物的名称、了解醌的结构，了解还原和加成等简单化学性质。
　　(11)粪酸及其衍生物
　　1)了解一般粪酸的俗名，掌握粪酸的系统命名法:
　　2)了解熔沸点的变化规律和特点，水溶性的比较，光谱特性;
　　3)掌握接酸的酸性、接酸衍生物的生成、我基的还原反应、脱我反应、二元
　　4)掌握制备方法为水解法、Grignard试剂与CO,反应制备;
　　5)了解取代酸的化学性质;
　　6)了解掌握接酸衍生物的命名，掌握酸衍生物的物理性质和光谱性质;
　　7)掌握疏基上的亲核取代反应及机理、还原反应、与有机金属试剂的反应
　　胺氮原子上的反应:
　　8)掌握接酸衍生物的相对反应活性，理解Hofmann降解反应机理:
　　9)了解碳酥氯、碳胺
　　(12)B-二基化合物
　　1)了解B-二基化合物:
　　2)了解酸和碱对酮-烯醇平衡的影响、化合物的结构对酮-烯醇平衡的影响:
　　3)掌握乙疏乙酸乙醋的合成、Claisen醋缩和反应的机理、乙疏乙酸乙醋的性
　　质、乙疏乙酸乙醋在合成上的应用;
　　4)掌握丙二酸二乙醋的合成及其应用:
　　5)了解其它活遗亚甲基的化合物。
　　(13)有机含化合
　　1)了解芳香族硝基化合物的物理性质及波谐性质，掌握芳香族硝基化合物的制法、芳香族硝基化合物的化学性质;
　　2)掌握胺的命名，其中包括胺、取代胺;
　　3)了解胺的结构特点;
　　4)掌握胺的熔点、沸点、溶解性、波谱性质等:
　　5)掌握胺的各种基本化学性质:
　　6)掌握胺的几种制备方法并熟练应用;
　　7)掌握季镀盐和季按碱的命名、制备方法和化学性质;
　　8)掌握重氮盐的制备、重氮盐的反应及其在合成中的应用;
　　9)掌握睛的命名和性质、丙烯睛。
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