众所周知，考研大纲是全国硕士研究生入学考试命题的唯一依据，也是考生复习备考必不可少的工具书，规定了全国硕士研究生入学考试相应科目的考试范围、考试要求、考试形式、试卷结构等政策指导性考研用书。今天，为了方便考研的小伙伴们，小编为大家整理了“2021考研大纲：常州大学824有机化学2021年硕士研究生考试大纲”的相关内容，希望对大家有所帮助！
一、基本内容
第一章绪论
1、共价键的本质、特点；共价键的参数（键长、键角、键能）；
2、共价键的断裂—异裂和均裂；
3、酸碱理论：布伦斯特和路易斯酸碱；
4、判断给定的分子是酸还是碱
5、键能和离解能异同；
第二章烷烃和环烷烃
1、烷烃的系统命名
2、σ键的特点(头碰头、圆筒状、可旋转)；
3、构象的概念；构象与能量的关系；写出全交叉和全重叠式的纽曼式和透视式；
4、烷烃自由基卤代反应的历程；
5、单环烷烃、简单桥环和螺环的系统命名；
6、环丙烷与烯烃的鉴别(KMnO4)；
7、环烷烃的自由基卤代反应；
8、环烷烃催化加氢反应；环丙烷衍生物与X2、HX的反应；
9、能用透视式和纽曼投影式表示环己烷船式和椅式构象，能判断α键、е键取代环己烷的稳定性。能写出简单的二取代环己烷的稳定构象。
第三章烯烃和炔烃
烯烃：
1、烯烃的系统命名（注意顺/反、Z/E）；
2、双键的结构（重点π键的特点）
3、烯烃的制备(醇脱水、卤代物脱HX)
4、烯烃亲电加成
1）HX（机理、马氏规则，碳正离子稳定性大小）
2）H2O（产物）
3）浓H2SO4（产物）
4）X2（机理，反式加成产物）
5）HOX（产物）
5、烯烃与B2H6反应的反马氏加水产物
6、与HBr加成的过氧化物效应及反应机理
7、烯烃的氧化产物(过氧酸、KMnO4、O3)
8、α-H反应
炔烃：
1、炔烃系统命名
2、炔烃的直线型结构
3、末端炔烃的鉴别(银氨溶液和铜氨溶液)；
4、炔化钠的制备及与卤代烷的反应
5、炔的亲电加成
1）X2
2）HX
3）H2O/H2SO4,HgSO4（烯醇式和酮式互变）（机理及产物）
第四章二烯烃共轭体系
1、举出共轭效应和超共轭效应的例子
2、丁-1,3二烯的结构及其1,2-加成和1,4-加成机理及产物
3、Diels-Alder反应产物
第五章芳烃芳香性
苯环：
1、单环芳烃的系统命名及结构特点（平面结构，环状共轭结构，环不易破坏）；
2、苯亲电取代反应
1）卤化（机理、产物）
2）硝化（机理、产物）
3）磺化（产物）
4）烷基化（重排机理、产物）
5）酰基化（机理、产物）
3、掌握苯亲电取代反应的第一类和第二类定位基；
4、苯的氯甲基化反应；
5、苯环侧链氧化反应；
6、苯环α-卤代反应；
稠环芳烃：
1、萘的分类，命名，和结构。
2、萘α-位的亲电取代反应(-X,-NO2,-SO3H,-COR)；
3、明确芳香性的概念，学会判断一个化合物是否具有芳香性的标准(共平面、连续共轭、4n+2)。
第六章立体化学
1、明确手性、手性碳、旋光、对映异构、外消旋体、内消旋体概念；
2、如何判断一个分子具有手性；
3、会用R/S表示手性碳的绝对构型；会用Fischer投影式书写1-2个手性碳分子的结构式；
4、会由纽曼投影式和透视式写出Fischer投影式
第七章卤代烃
1、卤代烃的命名
2、亲核取代反应
1）水解反应；
2）与氰化钠反应；
3）与氨反应；
4）与醇钠（RONa）反应；
5）与AgNO3—醇溶液反应——卤化物的鉴别方法。
3、消除反应——扎依采夫（Sayzeff）规则
4、格氏试剂的制备及性质
5、单分子亲核取代反应（SN1）
1）反应机理；
2）反应的立体化学；
3）SN1反应的特征——有重排产物生成
6、双分子亲核取代反应（SN2）
1）反应机理；
2）反应的立体化学
7、影响卤代烃亲核取代反应和消除反应的因素——烃基结构,离去基团
8、卤代烯烃和卤代芳烃化学反应活性
1）乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质；
2）烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质
9、卤代烃的制法
1）烷烃、芳烃侧链的光卤代（Cl、Br）；
2）烯烃α-H的高温卤代；
3）芳烃的卤代（Fe催化），亲电取代；
4）烯、炔加HX、X2；
5）氯甲基化反应——制苄氯的方法；
6）NBS试剂法；
7）由醇制备
第八章有机化合物的波谱分析
红外光谱
1、基本概念
1）红外光谱产生的条件
a.入射光的频率与分子中某一基团的振动频率相同时，分子吸收这一频率的红外光从低能级跃迁到较高的能级，产生红外吸收光谱。
b.只有当分子的振动能引起分子的偶极矩变化时，才能引起红外吸收。
2）测试范围
中红外区：υ=4000~400cm-1
2、谱图构成及表示方法
百分透过率T%（纵坐标）—波数或频率（横坐标）
3、谱图解析
常见官能团的IR数据，着重是特征谱带（官能团）区1250~4000cm-1
1)苯环：1450~1600cm-1
2)C=O:1690~1740cm-1
3)O-H:3400~3700cm-1;N-H:3400~3500cm-1
核磁共振氢谱
1、基本概念
1）质子化学位移（相对于内标TMS）
2）自旋偶合与自旋分裂
2、谱图构成及表示方法
3、n+1规则
4、谱图解析
1HNMR谱可以给出如下信息：
a.峰的数目：分子中有多少种不同类型的氢；
b.峰的位置：分子中氢的类别；
c.峰的强度：每种氢的数目；
d.峰的裂分数目：邻近碳上氢原子的个数。
第九章醇和酚
醇
1、醇的命名和制备方法(卤代烷碱性条件下水解；烯烃硼氢化氧化水解；醛、酮、羧酸衍生物的还原；醛、酮和格式试剂的加成反应及机理)；
2、醇的酸碱性；
3、醇的鉴别（卢卡斯试剂等）；
4、醇的卤代反应(与HX,PX3,PCl5,SOCl2反应)；
5、醇脱水反应(H2SO4,Al2O3)及其选择性；
6、醇卤代和脱水过程中的碳正离子的重排机理；
7、醇的氧化反应；
8、伯醇的选择性氧化成醛。
酚：
1、酚的结构和命名
2、酚的制法
1）异丙苯法
2）芳磺酸碱熔
3）吸电子基取代的芳卤烃水解
3、酚的化学性质
1）酸性（用于分离提纯）
2）成醚（Williamson合成法和硫酸二甲酯法）
3）成酯（与酰氯和酸酐反应）
4）苯环上的亲电取代
第十章醚和环氧化合物
1、醚的命名
2、醚的Williamson合成法；
3、醚和环醚的化学性质
1）羊盐的生成
2）醚键的断裂
3）环氧乙烷与格式试剂反应
第十一章醛，酮和醌
醛和酮：
1、醛，酮的命名（碳架的编号方式）
2、醛酮的结构，互变现象（羰基碳的缺电性；烯醇式、酮式的转变）
3、醛酮的制法（醇的氧化；罗森门德还原；二卤代物水解；付-克酰化法；）
4、醛酮的亲核加成反应
1）与醇的加成（产物）；
2）与HCN的加成（机理，产物）；
3）与饱和亚硫酸氢钠加成（产物）；
4）与格式试剂加成（机理，产物）；
5）与氨的衍生物反应（产物）；
5、缩醛、酮在合成中应用
6、α-氢原子活泼性及卤仿反应（鉴别甲基酮、α-甲基醇）
7、羟醛缩合反应（稀碱条件，机理）
8、还原反应（金属加氢、NaBH4、LiAlH4，加氢试剂的选择性；克莱门森还原）
9、歧化反应（注意反应物的结构、浓碱条件）
10、醛和酮的区别反应（托伦斯试剂、费林试剂，结合卤仿反应、亚硫酸氢钠的加成）
第十二章羧酸
1、羧酸命名及结构
2、羧酸的制备
1）烯烃、醇及醛的氧化法；
2）腈的水解
3）格式试剂与CO2合成法（机理）；
3、羧酸的酸性（比较酸性大小）
4、羧酸的取代反应
1）酯化反应及机理；
2）酰卤的生成；
3）酸酐的生成；
4）酰胺的生成
5、羧酸α-H的卤代反应
6、羧酸的还原
7、羟基酸的制法
1）卤代酸水解；
2）氰醇水解
8、羟基酸的化学性质
1）酸性
2）脱水
3）α-羟基酸的分解
第十三章羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的命名及制备
2、、酰卤的结构及化学性质
1）水解、醇解、氨解；
3、酸酐的结构及化学性质
1）水解、醇解、氨解；
4、酯的结构及化学性质
1）水解、醇解（酯交换）、氨解；
2）与格氏试剂反应；
3）酯缩合反应
5、酰胺的化学性质
1）水解；
2）脱水反应；
3）还原反应；
4）霍夫曼（Hofmann）降级反应
7、羧酸衍生物亲核取代反应活性比较
8、雷福马茨基反应制备β-羟基酸
9、酰氯罗森门德还原
第十四章β-二羰基化合物
1、酮-烯醇互变异构
2、乙酰乙酸乙酯
1）制备方法；
2）酮式分解；
3）乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
3、丙二酸二乙酯
1）制备方法；
2）水解脱羧；
3）丙二酸二乙酯在合成上的应用
第十五章胺
1、硝基苯的还原制备苯胺（加氢、金属Fe、Sn还原）
2、霍夫曼酰胺降解反应（制备少一个碳原子的胺，包括伯胺）
3、盖布瑞尔合成伯胺的完整路线
4、各类胺的碱性（比较脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的碱性）
5、胺的酰基化反应，磺酰化反应，与亚硝酸的反应
6、重氮盐的性质及其在有机合成上的应用
1）将NH2置换成H,OH,X,CN；
2）偶联反应
第十七章杂环化合物
1、杂环化合物的分类
2、杂环的系统命方法
3、五元杂环（呋喃、噻吩、吡咯）的结构及化学性质（α-位的亲电取代反应）
4、六元杂环（吡啶）的结构及化学性质
1）碱性（与酸成盐）；
2)亲电取代多发生在β-位；
3)在α-位可发生亲核取代反应；
二、考试要求（包括题型、分数比例、是否使用计算器等）
题型：1、完成反应（~30分）
2、选择题（~10分）
3、问答题（~40分）
4、反应机理（~20分）
5、鉴别及提纯（~15分）
6、合成题（~25分）
7、推结构（~10分）
以上各题都不需使用计算器
三、主要参考书目
1、有机化学（第六版），赵温涛主编，高等教育出版社
2、基础有机化学（第4版），邢其毅主编，北京大学出版社
原文标题：2021年硕士研究生入学考试初试科目考试大纲
原文链接：http://yzb.cczu.edu.cn/15864/list.htm
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